Được chẩn đoán không có não khi mới sinh và sống không quá 4 năm, cô gái Mỹ Alex Simpson vừa đón sinh nhật tuổi 20 trong niềm hạnh phúc của người thân.

Alex Simpson, đến từ thành phố Omaha, bang Nebraska, Mỹ, chào đời đã gặp tình trạng hiếm gặp có tên hydranencephaly.

Chia sẻ với KETV News, bố mẹ cô là Shawn và Lorena Simpson, nói: "Hydranencephaly nghĩa là não của con bé gần như không tồn tại. Thực tế, phần tiểu não phía sau của con chỉ bằng khoảng nửa kích thước ngón út của tôi, và đó là toàn bộ phần não còn tồn tại".

Gia đình cho biết các bác sĩ từng nói con gái họ khó có thể sống quá 4 tuổi, nhưng vượt ra ngoài tiên đoán, cô vừa đón sinh nhật tuổi 20. Khi được hỏi lý do tại sao Alex sống lâu hơn dự đoán, cả Shawn và Lorena đều trả lời ngắn gọn: "Nhờ tình yêu".

Mặc dù Alex không thể nhìn hay nghe, Shawn và Lorena tin con gái có thể cảm nhận được sự hiện diện của họ. "Bạn có thể thấy khi tôi đến bên con và nói chuyện, con đã tìm kiếm tôi bằng ánh mắt", Shawn vừa nói vừa mô phỏng cử động mắt của Alex.

Alex Simpson chào đời với chứng bệnh hiếm gặp. Ảnh: Youtube

Shawn cho rằng chính đức tin đã giúp gia đình vượt qua chẩn đoán ban đầu của Alex, và cả những thử thách tiếp theo.

"Con bé thật sự là một chiến binh", Lorena tiếp lời.

SJ, em trai 14 tuổi của Alex, cho hay cậu tự hào về chị gái. "Khi mọi người hỏi về gia đình, điều đầu tiên cháu nói là về Alex, chị gái tàn tật của cháu", cậu bé kể.

Giống như bố mẹ, SJ tin rằng Alex có thể nhận biết và cảm nhận những gì xảy ra xung quanh. "Ví dụ, nếu có ai đó căng thẳng ở cạnh chị, dù bên ngoài không hề có dấu hiệu gì và không gian hoàn toàn im lặng, Alex vẫn có thể nhận ra", SJ nói.

Các nhà khoa học ước tính rằng hydranencephaly xảy ra với tỷ lệ 1/5.000 đến 1/10.000 ca thai kỳ, và tình trạng này thường gây tử vong trong năm đầu đời, theo Cleveland Clinic.

Hướng Dương (Theo People)